Az Anthropic által fejlesztett nagy nyelvi modell, Claude egy hónap alatt mintegy 35 000 antitest-tervet állított elő, és az elsődleges laboratóriumi vizsgálatok között több olyan jelöltet is találtak, amelyek potenciálisan használhatóak lehetnek az ételallergia kezelésére.
A munkában részt vevő felek és eredmények
- A munkát az amerikai Divergence Labs végezte, amely az Anthropic egyik partnere annak vizsgálatában, hogyan gyorsíthatja az AI a gyógyszerfejlesztést. A cég közlése szerint az együttműködés javította az antitestek stabilitását, és 89 százalékkal csökkentette a gyógyszeripari dokumentumok áttekintésére fordított időt.
- A Claude körülbelül 35 000 lehetséges molekuláris jelöltet javasolt egy olyan célponttal kapcsolatban, amely az immunglobulin E-t (IgE) célozza. Az IgE az allergiás reakciókban szerepet játszó antitest.
A fejlesztés célja és a molekuláris megközelítés
A Divergence Labs csapata olyan kezelést szeretne kifejleszteni, amely nem csak a véráramban keringő IgE semlegesítésére törekszik, hanem az IgE leválasztására az immunsejtekről. Ehhez a kutatók olyan kettős komponensű molekulát keresnek, amelynek egyik része szorosan kötődik az IgE-hez, a másik pedig elősegíti az IgE eltávolítását az immunsejtről.
Laboratóriumi eredmények
Az elsődleges laboratóriumi vizsgálatok három tervezetet azonosítottak, amelyek képesek kötődni az IgE-hez, illetve húszat, amelyek képesek az IgE leválasztására az immunsejtekről. Az utóbbiak közül három — az Anthropic tájékoztatása szerint — jobb teljesítményt mutatott, mint egy hagyományos gyógyszer a laboratóriumi tesztekben. A kutatók jelenleg azon dolgoznak, hogy egy olyan gyógyszert hozzanak létre, amely mindkét szükséges funkciót egyesíti.
Kapcsolódó fejlesztés: CAR‑T tervek újratervezése
Az Anthropic a Generate Biomedicines nevű vállalattal közösen a CAR‑T sejtterápia fejlesztésében is részt vesz. A Claude Code segítségével a kutatók áttervezték azokat a genetikai utasításokat, amelyek a módosított immunsejtek működését szabályozzák. Egyes tervek körülbelül 70 százalékkal rövidebb folyamatot jelentenek a jelenleg alkalmazott módszerekhez képest.
Laboratóriumi mérések szerint a módosított sejtek nagyjából tízszer annyi, a rákos sejteket felismerő receptort termeltek, hatékonyabban pusztították el a daganatsejteket, és hosszabb ideig maradtak aktívak. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a CAR‑T terápiák jövőben nemcsak vérrákok, hanem szélesebb körű daganattípusok kezelésére is alkalmassá válhatnak.
A kutatók megjegyzései és a további lépések
A kutatók hangsúlyozzák, hogy a most közölt eredmények előzetes laboratóriumi adatokon alapulnak, és nem bizonyítják még a módszerek biztonságát vagy hatásosságát emberekben. További in vivo vizsgálatokra, kiterjedtebb preklinikai kísérletekre és klinikai vizsgálatokra lesz szükség, mielőtt bármilyen terápiás alkalmazásról beszélhetünk.
Összefoglalás
Anthropic Claude gyorsan és nagy számban generált antitest-terveket, amelyek közül több ígéretesnek bizonyult az IgE célzására irányuló laboratóriumi tesztekben. Emellett a CAR‑T sejteket célzó genetikai tervek rövidebb és hatékonyabb módszereket ígérnek. A fejlesztések potenciálisan felgyorsíthatják a gyógyszerfejlesztést, de a klinikai bizonyítás még hátravan.
